Genetic screening at ang mga kundisyong matukoy nito
Maaaring matukoy ng genetic screening ang mahigit 1,000 genetic disorder, kabilang ang sickle cell anemia, cystic fibrosis, at muscular dystrophy.
Maaaring matukoy ng genetic screening ang mga minanang mutasyon na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng ilang uri ng kanser, gaya ng BRCA1 at BRCA2 para sa kanser sa suso at ovarian.
Maaaring makita ng genetic screening ang mga chromosomal abnormalities, gaya ng Down syndrome, Edwards syndrome, at Patau syndrome.
Maaaring makita ng genetic screening ang mga genetic mutations na nauugnay sa mga neurological disorder, gaya ng Huntington's disease at fragile X syndrome.
Maaaring makita ng genetic screening ang mga genetic mutations na nauugnay sa mga metabolic disorder, tulad ng phenylketonuria (PKU) at maple syrup urine disease (MSUD).
Maaaring matukoy ng genetic screening ang mga genetic mutations na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng cardiovascular disease, gaya ng familial hypercholesterolemia.
Maaaring makita ng genetic screening ang mga genetic mutations na nauugnay sa mga kondisyon ng kalusugan ng isip, tulad ng bipolar disorder at schizophrenia.
Maaaring makita ng genetic screening ang mga bihirang genetic disorder, gaya ng Tay-Sachs disease at Niemann-Pick disease.
Maaaring gamitin ang genetic screening sa panahon ng pagbubuntis upang makita ang mga genetic disorder at chromosomal abnormalities sa fetus.
Maaaring gamitin ang genetic screening upang makita ang mga genetic disorder sa mga bagong silang, na nagbibigay-daan para sa maagang interbensyon at paggamot.