Problemas pulmonares que se agravan en la esclerodermia di
fusa
La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) es una complicación frecuente de la es
clerodermia difusa.
La fibrosis pulmonar puede provocar la formación de cicatrices y u
na disminución de la función pulmonar.
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) aumenta la presión en las arterias
pulmonares.
La dificultad para respirar es un síntoma frecuente cuando hay
afectación pulmonar.
La tos seca puede ser un síntoma persistente de probl
emas pulmonares.
El deterioro de la función pulmonar puede limitar la actividad física y l
a tolerancia al ejercicio.
La detección y el tratamiento tempranos son fundamentales para el co
ntrol de las enfermedades pulmonares.
La ciclofosfamida ha demostrado ser eficaz para ralentizar el deteri
oro de la función pulmonar.
En los casos más graves, podría considerarse un traspla
nte de pulmón.
El seguimiento periódico es fundamental para controlar la evolució
n de la enfermedad pulmonar.
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